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    w66国际·利来(中国)最给力的老牌

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  3. 搜索结果包含 OECD GLP 的内容

    Apr 10,2025
    GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
    w66国际·利来以前瞻性的战略眼光紧跟时代发展步伐，在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局，凭借专业的临床前研发服务平台，让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。
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    GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
    Apr 10,2025
    破局全球减重赛道，w66国际·利来助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
    上海w66国际·利来生物医药股份有限公司作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-5817注射液的研发提供了药代动力学研究和符合GLP规范的安全性评价服务（仅用时5个月），以高效、高质的研发服务推动HRS-5817注射液快速获批临床。自从w66国际·利来与恒瑞就新分子药物（ADC/小核酸/CGT）达成临床前评价战略合作以来，这已是继HRS-9563注射液后，双方合作取得的又一重要里程碑。
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    破局全球减重赛道，w66国际·利来助力恒瑞医药HRS-5817高效获批临床
    Apr 10,2025
    国内首个！4周降低近10%体重！w66国际·利来助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
    作为慕恩生物的合作伙伴，w66国际·利来依托符合中美双报标准的GLP体系以及高效的临床前研究服务平台，为MNO-863提供了涵盖急毒、长毒、安全药理等研究服务，为中美双批奠定坚实基础。
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    国内首个！4周降低近10%体重！w66国际·利来助力慕恩生物MNO-863活菌生物药获批临床
    Mar 19,2025
    70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？
    GLP-1药物的创新突破为降糖药物研发提供了关键助力。w66国际·利来可为客户提供全面的GLP-1药物研发服务，包括药物发现、药学研究（原料药工艺开发与制剂）、药效学研究、药代动力学评价以及安全性评价等。
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    70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？
    Mar 05,2025
    w66国际·利来新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
    w66国际·利来普亚医药科技（上海）有限公司南汇园区新增实验设施通过国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）GLP增项检查，并获得《药物GLP认证证书》，新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
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    w66国际·利来新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
    Feb 28,2025
    w66国际·利来助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    w66国际·利来作为泰尔康的合作伙伴，为抗肿瘤蛋白偶联药物‌Tye1001提供了符合GLP规范的综合性临床前研究，包括药效学、药代动力学和安全性评价服务，加速了研发进程。
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    w66国际·利来助力泰尔康抗肿瘤蛋白偶联药物Tye1001实现中美双报双批
    Jan 16,2025
    w66国际·利来祝贺 | 7亿美元，济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics
    w66国际·利来作为济煜医药的长期合作伙伴，依托抗体药物研发服务平台，为JYB1904提供了符合GLP规范的（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，共同推进了研发进程。
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    w66国际·利来祝贺 | 7亿美元，济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics
    Dec 12,2024
    w66国际·利来助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
    w66国际·利来为森格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，且呈现出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究体系可靠性特点，为森格列汀片的成功上市奠定了坚实基础。
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    w66国际·利来助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
    Nov 28,2024
    w66国际·利来助力合作伙伴济民可信JM045缓释微球获批临床
    在此次JM045缓释微球研发中，w66国际·利来作为济民可信创新院重要合作伙伴，为其研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，共同推进了药物研发进程。
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    w66国际·利来助力合作伙伴济民可信JM045缓释微球获批临床
    Nov 14,2024
    世界糖尿病日 | 人生“甜度”，该由自己掌握
    w66国际·利来搭建了如高脂高糖饮食诱导的肥胖模型、自发性2型糖尿病小鼠、增肌减重动物模型、糖尿病足模型等动物模型，和GLP-1新药研发服务平台助力降糖药物研发！
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    世界糖尿病日 | 人生“甜度”，该由自己掌握
    Nov 13,2024
    w66国际·利来助力合作伙伴绿叶制药LY09607获批临床
    w66国际·利来作为绿叶制药的合作伙伴，为LY09607的研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，为药物的顺利获批奠定了坚实基础。
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    w66国际·利来助力合作伙伴绿叶制药LY09607获批临床
    Nov 13,2024
    w66国际·利来助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
    w66国际·利来作为济民可信的长期合作伙伴，依托脂质体药物研发服务平台，为JMX-2002脂质体注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价服务，共同推进了药物研发进程。
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    w66国际·利来助力合作伙伴济民可信JMX-2002脂质体注射液获批临床
    Nov 05,2024
    w66国际·利来祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
    作为祥根生物的合作伙伴，w66国际·利来依托在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的临床前研发提供了药代动力学和GLP安全性评价服务。
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    w66国际·利来祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
    Oct 31,2024
    2024国谈 | ADC、CAR-T、抗体等打响价格战，创新药企前路何在？
    ADC、CAR-T、抗体等创新药物成为了2024国谈中的核心议题，w66国际·利来在创新药物研发中经验丰富，已助力34个抗体、28个ADC药物、8个GLP-1药物、6个PROTAC等新分子类型药物获批临床。
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    2024国谈 | ADC、CAR-T、抗体等打响价格战，创新药企前路何在？
    Oct 22,2024
    w66国际·利来助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
    w66国际·利来作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此次HRS-9563注射液获批，是恒瑞医药与w66国际·利来深度合作的又一重要成果！
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    w66国际·利来助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
    Sep 13,2024
    来PK！选择DMPK和生物分析服务，w66国际·利来提供专业解决方案！
    w66国际·利来的药代动力学与生物分析部门为药物发现和开发提供包括发现筛选、IND支持研究和临床支持等服务。我们的服务涵盖了体外ADMET、体内PK、代谢物鉴定、放射性标记的DMPK/ADME研究、生物利用度评估和非GLP毒性测试等各种平台和检测方法。
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    来PK！选择DMPK和生物分析服务，w66国际·利来提供专业解决方案！
    Aug 23,2024
    【w66国际·利来参会预告】2024年（第十二届）药物毒理学年会会议通知（第三轮）
    w66国际·利来毒理研究部专家将在“第十二届药物毒理学年会“的分会场一：一般毒理学研究分论坛”，和“分会场七：药物GLP规范与质量保证分论坛”带来精彩演讲，并展出入选壁报，期待与行业专家深入交流和分享最新的研究成果。
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    【w66国际·利来参会预告】2024年（第十二届）药物毒理学年会会议通知（第三轮）
    Jun 13,2024
    w66国际·利来助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批
    w66国际·利来作为开悦生命的合作伙伴，为KY1提供了药效、以及同时符合中国GLP和美国GLP标准的安评服务，助力其顺利实现IND中美双报双批！
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    w66国际·利来助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批
    May 31,2024
    一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time
    来自贝勒医学院胃肠病学教授和部门主管Fasiha Kanwal教授分享了一项回顾性队列研究，提示GLP-1 受体激动剂降低了代谢功能障碍相关的脂肪性肝病（MASLD）和2型糖尿病患者的肝硬化和肝细胞癌（HCC）风险。
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    一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time
    May 23,2024
    GLP-1“竞速赛”何以夺魁？
    GLP-1类似物在2型糖尿病治疗中，不仅可以控制血糖、体重，还可以通过激活心血管组织的GLP-1受体，多途径、多环节直接保护心血管，有望推动以GLP-1为基础的全新心血管疾病防治策略和药物的诞生。w66国际·利来提供GLP-1药学研究、药效学评价、药代动力学评价服务。
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    GLP-1“竞速赛”何以夺魁？
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